2024年度上海市科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)26日在滬揭曉，和黃醫(yī)藥以“中國(guó)一類新藥呋喹替尼的自主研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化”項(xiàng)目摘得科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。

　　呋喹替尼是中國(guó)首個(gè)從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床開發(fā)均在中國(guó)本土自主完成的腫瘤藥物，也是上海首個(gè)在歐美市場(chǎng)和日本市場(chǎng)均獲批的原創(chuàng)新藥。

　　“產(chǎn)品要經(jīng)歷全球化考驗(yàn)，就要全鏈條按國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)去做?！焙忘S醫(yī)藥執(zhí)行副總裁崔昳昤近日在受訪時(shí)說。

　　她在受訪時(shí)講起當(dāng)時(shí)的出海選擇：造船出海還是借船出海？崔昳昤透露，其實(shí)和黃醫(yī)藥最初是想造船出海的，甚至在美國(guó)設(shè)立了商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，但后來發(fā)現(xiàn)這遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠，鑒于企業(yè)體量以及時(shí)間成本等考量，于是決定借船出海。

　　“不僅是資金等投入，更重要的是時(shí)間。因?yàn)楹芏鄤?chuàng)新藥產(chǎn)品出來后是在跟時(shí)間賽跑，哪個(gè)產(chǎn)品先上市，哪個(gè)產(chǎn)品成功商業(yè)化的機(jī)會(huì)越大?！彼f。

　　2023年1月，和黃醫(yī)藥與武田簽訂呋喹替尼在中國(guó)以外地區(qū)的相關(guān)許可協(xié)議，提速醫(yī)藥創(chuàng)新的“全球化之路”。2023年11月，呋喹替尼在美國(guó)獲批進(jìn)入當(dāng)?shù)蒯t(yī)藥市場(chǎng)。

　　“2024年在美國(guó)上市的首個(gè)完整年，呋喹替尼的海外市場(chǎng)銷售額達(dá)2.9億美元?！薄敖刂?024年年底，呋喹替尼已經(jīng)在中國(guó)、美國(guó)、歐盟、日本等市場(chǎng)獲批?！边@些是自上市以來，呋喹替尼的“成績(jī)單”。

　　崔昳昤指出，產(chǎn)品上市只是起點(diǎn)。國(guó)際化是所有創(chuàng)新藥企業(yè)的必答題。歐美市場(chǎng)和日本市場(chǎng)在創(chuàng)新藥領(lǐng)域占據(jù)70%至80%的比重，產(chǎn)品不進(jìn)入這些市場(chǎng)，很難達(dá)到全球商業(yè)化的成功。

　　和黃醫(yī)藥歷經(jīng)3年在上海張江建設(shè)的“創(chuàng)新藥生產(chǎn)基地”，于2024年進(jìn)入商業(yè)化生產(chǎn)階段，未來將布局全球供藥。呋喹替尼還在進(jìn)行更多適應(yīng)癥的拓展，以期在更大范圍上市。(完)